APPROCHE SCIENTIFIQUE
CARACTÉRISTIQUES DE LA THÉRAPIE HYPERLIGHT BIOPTRON:
- Unité optique de Brewster
- Lumière polychromatique Bioptron
- Lumière à faible énergie Bioptron
- Lumière incohérente de Bioptron
- Lumière polarisée verticalement et linéairement par le Bioptron
- Lumière hyperpolarisée Bioptron
UNITÉ OPTIQUE DE BREWSTER
L'unité optique de Brewster de haute qualité, un système optique multicouche, est positionnée à un angle spécifique dans l'appareil BIOPTRON. Lorsque la lumière diffuse / non ordonnée - non polarisée de la source lumineuse BIOPTRON est incidente sur l'unité optique de Brewster, elle est réfléchie et devient (avec une perte de réflexion minimale) entièrement et parfaitement polarisée verticalement de façon linéaire.
LUMIÈRE POLYCHROMATIQUE
BIOPTRON génère de la lumière dans le spectre visible ainsi qu'une partie des longueurs d'onde infrarouges, allant de 480 nm à 3400 nm, soit de 1,15 à 2,90 eV (avec un pic prononcé à 720 nm, 1,70 eV), ce qui permet à la lumière de pénétrer profondément dans les tissus, activant et favorisant divers processus cellulaires et biologiques qui accélèrent les processus de guérison régénérative et réparatrice.
LUMIÈRE INCOHÉRENTE BIOPTRON
La lumière déphasée ou non synchronisée se caractérise par des ondes lumineuses qui ne sont pas synchronisées dans le temps ou dans l'espace. Les changements de phase fréquents et aléatoires entre les photons de lumière de fréquences d'ondes et de longueurs d'onde différentes en font une lumière de faible intensité.
La lumière incohérente de BIOPTRON favorise une guérison sûre, non invasive et efficace, sans risque de développement d'une résistance à la thérapie. En revanche, la plupart des lasers ont une lumière cohérente de forte intensité qui risque d'endommager les tissus.
LUMIÈRE BASSE ÉNERGIE BIOPTRON
BIOPTRON délivre un flux de lumière cohérent d'une intensité constante (également appelée densité de puissance) de 40 mW/cm2 à une distance de 10 cm de la zone traitée. Le dosage de la lumière BIOPTRON peut être déterminé avec précision, car la lumière BIOPTRON a deux composantes, la puissance et le temps: Énergie (J) = Puissance (W) × Temps (s) (règle de réciprocité de Bunsen-Roscoe en photobiologie).
En d'autres termes, si la puissance est doublée et le temps d'exposition réduit de moitié, la même quantité d'énergie sera délivrée, mais des réponses biologiques très différentes seront obtenues et observées. BIOPTRON délivre une dose de lumière équivalente à une densité d'énergie moyenne de 2,4 J/cm2 par minute. Il s'agit d'une dose de lumière faible et sûre qui stimule la guérison naturelle sans effets secondaires.
LUMIÈRE POLARISÉE VERTICALEMENT ET LINÉAIREMENT (VLPL) DE BIOPTRON
Lorsque la lumière diffuse émise par une ampoule halogène entre en collision avec l'unité optique Brewster et se reflète sur celle-ci, cette lumière devient verticalement polarisée linéairement avec des ondes qui se propagent dans des plans parallèles verticaux dans une seule direction. Contrairement à la lumière diffuse et à la lumière laser, BIOPTRON VLPL n'agit pas seulement sur les molécules en fonction de leurs caractéristiques d'absorption, mais agit efficacement sur la structure et l'organisation des processus biologiques, des molécules et des tissus et a donc un effet curatif nettement supérieur.
Toutes les structures biologiques dans leur état fonctionnel normal sont organisées de manière linéaire (comme les cristaux liquides, le collagène, les microtubules, les lipides dans les membranes, l'arrangement interne des mitochondries et l'organisation linéaire des moments dipolaires de l'eau). Lorsque les processus biologiques sont désordonnés, en raison de leur organisation linéaire, la VLPL les ramène à leur état fonctionnel optimal.
En résumé, outre la polarisation, BIOPTRON offre un choix optimal de spectres lumineux et d'énergie lumineuse dans le temps, ce qui est nécessaire pour le traitement de nombreuses affections médicales. L'explication d'un effet aussi profond du phénomène BIOPTRON réside, entre autres, dans le fait que 85,5% de toutes les molécules de l'organisme humain sont des molécules d'eau (composées d'atomes d'hydrogène et d'oxygène), et que chacune d'entre elles a une fonction particulière dans le corps.
HISTOIRE DE BIOPTRON
L'INVENTION
Le médecin danois Niels Ryberg Finsen (photo) a fondé la luminothérapie moderne il y a environ 100 ans. En 1903, il a reçu le prix Nobel de médecine pour ses réalisations dans le domaine de la luminothérapie. Finsen a créé le premier appareil permettant de générer de la lumière solaire techniquement synthétisée et a obtenu des résultats remarquables dans le traitement de patients souffrant d'un type particulier de tuberculose cutanée.
DÉVELOPPEMENT DE LA LUMINOTHÉRAPIE BIOPTRON
Au début du développement de la photomédecine, les parties infrarouges et ultraviolettes du spectre étaient principalement utilisées dans la luminothérapie moderne. Au début des années 1980, une équipe de scientifiques a créé une source de lumière qui était à l'origine basée sur la thérapie laser de bas niveau, mais qui fonctionnait en fait avec presque toute la gamme de la lumière visible et une partie de la lumière infrarouge. La recherche a révélé certaines caractéristiques physiques essentielles à l'efficacité de la luminothérapie. C'est sur la base de cette technologie qu'a été créé le système de luminothérapie BIOPTRON.
BIOPTRON AG travaille en permanence avec des experts, des chercheurs et des médecins dans de nombreux pays afin d'examiner les caractéristiques et l'efficacité thérapeutique de la thérapie hyperlumineuse BIOPTRON.
CERTIFICATS
BIOPTRON AG - L'ASSURANCE D'UNE QUALITÉ SUPÉRIEURE
BIOPTRON AG in-house laboratories are constantly engaged in testing and optimizing BIOPTRON devices according to the latest scientific studies carried out by independent institutions. Simultaneously, BIOPTRON devices are further certified by accredited independent testing institutes. Our business processes, including R&D, supplier evaluation, the supply of components to production, ongoing inspections and the product itself, fulfill all expected regulations according to the European Community medical device directive 93/427 EEC, as well as particular national regulations of the local markets.
